#EssasVaiasMeRepresentam
Dar lavagem aos porcos...
Foto: Guilherme Tosseto/G1
Isso não é protesto. Isso não é reivindicar direitos. Isso é dar lavagem aos porcos... aos porcos que governam. O governo quer que a população se foda lasque, esse tipo de atitude da foto, só faz piorar. Me diga, tem protesto melhor do que NINGUÉM usar esse transporte por um, dois dias? Imaginem o prejuízo que eles teriam, se ao contrário destas atitudes, fossemos mais inteligentes.
Efeito Kassab, na era Haddad... 6 cabeças por m²
"Na licitação para contratar as empresas de ônibus, a prefeitura aumentou o número de passageiros que podem ser transportados, mas o tamanho do ônibus é o mesmo. Os ônibus do tipo básico podem carregar até 65 passageiros, mas esse número pulou para 75.
Fonte: UOL Notícias
Parei no defasado. Somos gados? Boiada? Conta-se por cabeças?
Toda empresa deve render lucros, mais issofode foge o limite. E lá vai o Haddad, bonzinho... "ah, vou construir trossentos km de corredores de ônibus..".. ONDE? Ainda aumenta a passagem, ah mais são só 20 centavos... quantos milhões de usuários utilizam ônibus e trem... e quantos outros milhões utilizam ônibus e metrô e por aí vai...??
Porra velho, quando vão se ligar, que essa merda de estado só quer fuder o cidadão?! Não vamos trabalhar pra sustentar vadiagem... Aí tem a greve dos professores, ferroviários, metroviários... ihhh, outro post!
A capacidade dos biarticulados aumentou de 160 para 198, mas seu comprimento continua sendo 27 metros.
Os ônibus articulados podem transportar 100, mas a partir do novo contrato vão poder transportar entre 111 e 171 passageiros, dependendo do tamanho. Antes, a média era 18,8 metros, agora tem 23 metros.
Outro lado
Segundo a SPTrans, empresa que administra o transporte público na cidade de São Paulo, o atual número de cinco passageiros está defasado."Fonte: UOL Notícias
Parei no defasado. Somos gados? Boiada? Conta-se por cabeças?
Toda empresa deve render lucros, mais isso
Porra velho, quando vão se ligar, que essa merda de estado só quer fuder o cidadão?! Não vamos trabalhar pra sustentar vadiagem... Aí tem a greve dos professores, ferroviários, metroviários... ihhh, outro post!
O boato do Bolsa Família
Política não se discute, troca-se ideias ou, pelo menos, deveria ser assim. Esse tal de bolsa família, que só serve como uma ação política para ganhar votos e se torna um estupro com a sociedade. Uma "historinha" de que iria acabar e milhares de beneficiados vão nas agências da Caixa, mais para que? Será que um anúncio de emprego, com carteira assinada, salario mínimo, VT, VR e jornada de segunda a sábado teria o mesmo efeito? Acredito que não.
Aí entramos no quesito formação escolar. Talvez não tenham a formação necessária, ou seja, o Estado não dá a estrutura necessária pra educação, saúde, etc, mas literalmente SUSTENTA com o bolsa família, este mesmo estado receberá os mesmos votos e entramos em uma triste e burra rotina.
Você se lembra em quem votou na eleição passada?!
Conheça Jono Lancaster
Não encontrei uma forma melhor de começar este blog. Recebi este texto por e-mail em meaods de dezembro de 2010 e é digno de ser repostado.
Jono Lancaster sofre da síndrome de Treacher Collins, que afeta um em cada dez mil bebês nascidos na Grã-Bretanha. Um jovem britânico que sofre de uma síndrome rara que provoca o desfiguramento do rosto está chamando atenção para o drama dos portadores da condição.
Jono Lancaster, de 26 anos, nasceu com a síndrome de Treacher Collins, que afeta um em cada dez mil bebês na Grã-Bretanha, e contou sua história de sofrimento e superação em um documentário da BBC, "Love Me, Love My Face" ("Ame-me, ame minha face").
Foto: internet
Jono, que foi dado para adoção pelos pais com 36 horas de vida, sofre de um problema genético que afeta a forma com que os ossos da face se desenvolvem enquanto o bebê ainda está no útero.
A síndrome de Treacher Collins faz com que seus portadores não tenham ossos malares, consequentemente os olhos ficam caídos. Jono também tem problemas de audição e usa um aparelho implantado em seu osso. O jovem britânico teve de passar por várias cirurgias, consultas em hospitais e, apesar de hoje estar feliz com seu emprego e sua namorada, Jono sofreu de depressão durante a adolescência.
- Eu era desesperado para ter amigos, eu fazia qualquer coisa. Eu não tinha confiança, comprava muitos doces e entregava para outras crianças, para que elas gostassem de mim. Acabei fazendo muitas coisas estúpidas, para que as pessoas falassem a meu respeito por uma razão que não fosse a minha aparência, disse à BBC.
Mãe adotiva Jono foi adotado e seus problemas de comportamento na escola pioravam. No entanto, ele afirma que apenas ficava cada vez mais solitário. 'Eu costumava esconder minha infelicidade de minha mãe. Ela já tinha feito tanto por mim', disse. O jovem se isolava em casa e chegava a cortar o próprio cabelo para não ter que se olhar no espelho em um local público. No entanto, sua vida começou a mudar quando recebeu uma oferta de emprego em um bar.
- Eu suava muito antes de cada turno de trabalho, ficava muito nervoso, com medo da reação das pessoas' (...), Não foi fácil, mas, ao mesmo tempo, encontrei tantas pessoas legais que ficaram verdadeiramente interessadas em mim e no meu rosto.
O novo emprego deu a Jono confiança para começar a ir em encontros com garotas e arrumar um novo trabalho, em uma academia de ginástica. E, no novo emprego, o jovem encontrou Laura Richardson, 20, sua namorada há quatro anos.
Foto: internet
- Ela disse que, quando me viu pela primeira vez, notou meu rosto, mas agora ela não nota mais. Foi a primeira vez que consegui ser eu mesmo com uma garota'. Jono encontrou sua namorada na academia de ginástica onde trabalha 'E olhe para nós, quatro anos depois, compramos uma casa juntos (...). Estamos completamente apaixonados.
Pais biológicos Em 2009, Jono tentou entrar em contato com seus pais biológicos pela segunda vez.
- Era algo que eu sempre quis fazer. Quando era adolescente, eu estava com raiva e queria encontrá-los pela razão errada, para perguntar porque eles me abandonaram. Mas, ao ficar mais maduro, percebi que eles obviamente acharam que não dariam conta.
No entanto, os pais biológicos de Jono se recusaram novamente a encontrá-lo. 'Foi horrível, horrível. Chorei muito. Mas me acertei com isso. Deve ter sido uma das decisões mais difíceis da vida deles'. O jovem descobriu que a família teve outros dois filhos depois dele. 'Fico feliz que eles tenham uma família. Estou feliz e espero que eles estejam também', afirmou.
Ajuda e filhos Jono, que hoje trabalha com adultos que sofrem de autismo, afirma que quer que as pessoas tenham mais informações a respeito da síndrome de Treacher Collins e como lidar com o problema.
- O que realmente me deixa frustrado e me preocupa é quando uma criança em um supermercado me encara e a mãe dela fala para não olhar' (...), 'Eu queria que eles viessem falar comigo então eu poderia falar sobre o problema, para que tudo parecesse mais normal.
O jovem também quer ajudar outras famílias em situação parecida com a dele. Mas, Jono ainda tem outra preocupação, a possibilidade de que seu filho herde o problema. Apesar de a síndrome Treacher Collins ser um problema genético raro que pode afetar qualquer pessoa, as chances de Jono passar o problema para seus filhos são de 50%. E o jovem se pergunta se poderá expor seu filho à possibilidade de 'operações, consultas no hospital e bullying'.
- Eu fico imaginando, me deixa louco. Ainda somos jovens, ainda há muito tempo, mas é algo que eu e Laura teremos que pensar em algum momento.
Médicos perguntaram a Jono se ele gostaria de fazer alguma cirurgia para corrigir seu problema, mas ele se recusou. 'Médicos sempre me perguntaram se eu queria a cirurgia... a construção dos ossos malares, ter meus dentes endireitados ou minha mandíbula quebrada e realinhada, mas apesar da minha depressão, eu penso "Deus me fez assim"', afirmou.
- Fico feliz de não ter escolhido nada disso. Tenho orgulho de quem sou. E (a síndrome de) Treacher Collins me transformou no que sou.
Jono Lancaster sofre da síndrome de Treacher Collins, que afeta um em cada dez mil bebês nascidos na Grã-Bretanha. Um jovem britânico que sofre de uma síndrome rara que provoca o desfiguramento do rosto está chamando atenção para o drama dos portadores da condição.
Jono Lancaster, de 26 anos, nasceu com a síndrome de Treacher Collins, que afeta um em cada dez mil bebês na Grã-Bretanha, e contou sua história de sofrimento e superação em um documentário da BBC, "Love Me, Love My Face" ("Ame-me, ame minha face").
Jono, que foi dado para adoção pelos pais com 36 horas de vida, sofre de um problema genético que afeta a forma com que os ossos da face se desenvolvem enquanto o bebê ainda está no útero.
A síndrome de Treacher Collins faz com que seus portadores não tenham ossos malares, consequentemente os olhos ficam caídos. Jono também tem problemas de audição e usa um aparelho implantado em seu osso. O jovem britânico teve de passar por várias cirurgias, consultas em hospitais e, apesar de hoje estar feliz com seu emprego e sua namorada, Jono sofreu de depressão durante a adolescência.
- Eu era desesperado para ter amigos, eu fazia qualquer coisa. Eu não tinha confiança, comprava muitos doces e entregava para outras crianças, para que elas gostassem de mim. Acabei fazendo muitas coisas estúpidas, para que as pessoas falassem a meu respeito por uma razão que não fosse a minha aparência, disse à BBC.
Mãe adotiva Jono foi adotado e seus problemas de comportamento na escola pioravam. No entanto, ele afirma que apenas ficava cada vez mais solitário. 'Eu costumava esconder minha infelicidade de minha mãe. Ela já tinha feito tanto por mim', disse. O jovem se isolava em casa e chegava a cortar o próprio cabelo para não ter que se olhar no espelho em um local público. No entanto, sua vida começou a mudar quando recebeu uma oferta de emprego em um bar.
- Eu suava muito antes de cada turno de trabalho, ficava muito nervoso, com medo da reação das pessoas' (...), Não foi fácil, mas, ao mesmo tempo, encontrei tantas pessoas legais que ficaram verdadeiramente interessadas em mim e no meu rosto.
O novo emprego deu a Jono confiança para começar a ir em encontros com garotas e arrumar um novo trabalho, em uma academia de ginástica. E, no novo emprego, o jovem encontrou Laura Richardson, 20, sua namorada há quatro anos.
- Ela disse que, quando me viu pela primeira vez, notou meu rosto, mas agora ela não nota mais. Foi a primeira vez que consegui ser eu mesmo com uma garota'. Jono encontrou sua namorada na academia de ginástica onde trabalha 'E olhe para nós, quatro anos depois, compramos uma casa juntos (...). Estamos completamente apaixonados.
Pais biológicos Em 2009, Jono tentou entrar em contato com seus pais biológicos pela segunda vez.
- Era algo que eu sempre quis fazer. Quando era adolescente, eu estava com raiva e queria encontrá-los pela razão errada, para perguntar porque eles me abandonaram. Mas, ao ficar mais maduro, percebi que eles obviamente acharam que não dariam conta.
No entanto, os pais biológicos de Jono se recusaram novamente a encontrá-lo. 'Foi horrível, horrível. Chorei muito. Mas me acertei com isso. Deve ter sido uma das decisões mais difíceis da vida deles'. O jovem descobriu que a família teve outros dois filhos depois dele. 'Fico feliz que eles tenham uma família. Estou feliz e espero que eles estejam também', afirmou.
Ajuda e filhos Jono, que hoje trabalha com adultos que sofrem de autismo, afirma que quer que as pessoas tenham mais informações a respeito da síndrome de Treacher Collins e como lidar com o problema.
- O que realmente me deixa frustrado e me preocupa é quando uma criança em um supermercado me encara e a mãe dela fala para não olhar' (...), 'Eu queria que eles viessem falar comigo então eu poderia falar sobre o problema, para que tudo parecesse mais normal.
O jovem também quer ajudar outras famílias em situação parecida com a dele. Mas, Jono ainda tem outra preocupação, a possibilidade de que seu filho herde o problema. Apesar de a síndrome Treacher Collins ser um problema genético raro que pode afetar qualquer pessoa, as chances de Jono passar o problema para seus filhos são de 50%. E o jovem se pergunta se poderá expor seu filho à possibilidade de 'operações, consultas no hospital e bullying'.
- Eu fico imaginando, me deixa louco. Ainda somos jovens, ainda há muito tempo, mas é algo que eu e Laura teremos que pensar em algum momento.
Médicos perguntaram a Jono se ele gostaria de fazer alguma cirurgia para corrigir seu problema, mas ele se recusou. 'Médicos sempre me perguntaram se eu queria a cirurgia... a construção dos ossos malares, ter meus dentes endireitados ou minha mandíbula quebrada e realinhada, mas apesar da minha depressão, eu penso "Deus me fez assim"', afirmou.
- Fico feliz de não ter escolhido nada disso. Tenho orgulho de quem sou. E (a síndrome de) Treacher Collins me transformou no que sou.
Estádios modernos, pensamentos retrógrados?
Copa de 14, bilhões sendo gastos em monte e a falsa propaganda de que uma nova era está por vir. Que inocência de quem acredita.
Dia 3 de fevereiro o novo Mineirão terá o seu grande clássico, Cruzeiro x Atlético-MG, com torcida única. Isso mesmo, no caso, a do Cruzeiro, mandante. A alegação é de que quando o Galo enviar seus jogos no Independência, em contrapartida a Raposa faria deste modo.
Pra quê CPF, pra quê Federação Estadual, pra quê Estatuto do Torcedor que ninguém cumpre né?
Estádios modernos não tem aquelas grades, divisórias que faz com que você se sinta "enjaulado" no estádio. Será assim nos novos estádios?
A evolução nesse país caminha a passos de tartaruga, doente.
Dia 3 de fevereiro o novo Mineirão terá o seu grande clássico, Cruzeiro x Atlético-MG, com torcida única. Isso mesmo, no caso, a do Cruzeiro, mandante. A alegação é de que quando o Galo enviar seus jogos no Independência, em contrapartida a Raposa faria deste modo.
Pra quê CPF, pra quê Federação Estadual, pra quê Estatuto do Torcedor que ninguém cumpre né?
Estádios modernos não tem aquelas grades, divisórias que faz com que você se sinta "enjaulado" no estádio. Será assim nos novos estádios?
A evolução nesse país caminha a passos de tartaruga, doente.
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